Подробнее

Прохлораз


Пестициды, статья из раздела: Действующие вещества фунгицидов

Прохлораз

Номер CAS

67747-09-5

Синонимы

Прохлораз, спортак, прелюд, БТС 40542, ривал, омега

По английски

Prochloraz

Эмпирическая формула

C15H16Cl3N3O2

Группа на сайте

Фунгициды, Действующие вещества фунгицидов

Химический класс

Имидазолы

Препаративная форма

6% Концентрат суспензии, 9% Концентрат эмульсии

Способ проникновения

Контактный пестицид, системный пестицид

Действие на организмы

Пестицид, фунгицид

Характер действия

Защитный пестицид

Способы применения

Обработка семенного материала (протравливание семян), опрыскивание

Прохлораз [N-пропил-N-[2-(2,4,6-трихлорфенокси)этил]имидазол-1-карбоксамид] – действующее вещество пестицидов, контактный и системный фунгицид класса имидазолов с защитным и искореняющим действием. Используется против широкого диапазона заболеваний, повреждающих фрукты, овощи и полевые культуры.

Физико-химические свойства

Чистый продукт – бесцветные кристаллы. При 23 °С в воде растворяется около 0,005% вещества. Растворим в толуоле и ксилоле. Стабилен в воде при рН=7, разрушается в сильнощелочной и сильнокислой среде, а также под действием солнечного света.[2]

Технический продукт (97% чистоты) – золотисто-коричневая жидкость. Затвердевает при охлаждении, образует комплексы с ионами ряда металлов.[2] При pH = 5-7 (22 °C) не разлагается в течение 30 дней.[5]

Физические характеристики

  • Молекулярная масса 376,7;
  • Температура плавления 38,5-41 °С;
  • Давление паров при 20 °С 79,8 нПа;
  • Растворимость в воде 0,006 г/л.[4][2]

Действие на вредные организмы

Сдерживает фузариоз колоса на 50% при обработке после появления признаков болезни. При 2-кратной обработке защищает горох от аскохитоза (Ascochyta pinodes) и серой гнили.[2] Перспективен для подавления болезней при промышленном выращивании грибов (шампиньонов и др.).[6]

Прохлораз проникает во все части растения и сохраняет активность до 4 недель.[6]

Механизм действия. Ингибирует биосинтез стерина в мембранах клеток грибов, подавляя деметилирование в положении 14 ланостерина или 24 метилендигидроланостерина.[2]

Устойчивые виды. Малоэффективен против ржавчины и кладоспориоза, хотя весь комплекс грибов, вызывающих чернь колоса, препарат подавляет примерно на 75%.[2]

Пестициды, содержащие
Прохлораз

для сельского хозяйства:

Бампер Супер, КЭ C
Виал Трио, ВСК C

2247.90

 ₽
Замир, ЭМВ C
Квартет, КС C
Кинто Дуо, КС C

1681.20

 ₽
Поларис, МЭ C

1731.30

 ₽
Терция, СК C
Турион, КЭ C
С - смесевой пестицид

Применение

Зарегистрированные препараты:

  • на основе прохлораза и пропиконазола применяются против болезней пшеницы яровой и озимой (мучнистая роса, ржавчина бурая, септориоз, пиренофороз), ячменя ярового и озимого (мучнистая роса, ржавчина карликовая, сетчатая пятнистость, темно-бурая пятнистость, ринхоспориоз), свеклы сахарной (мучнистая роса, церкоспороз);
  • на основе тритиконазола и прохлораза разрешены к применению против болезней пшеницы озимой и яровой, ячменя озимого (сетчатая пятнистость, церкоспореллезная гниль корневой шейки, фузариозная и гельминтоспориозная корневые гнили, каменная головня, септориоз, пыльная головня, плесневение семян), ячменя ярового (каменная головня, пыльная головня, гельминтоспориозная и фузариозная корневые гнили, плесневение семян, септориоз, сетчатая и темно-бурая пятнистости), ржи озимой (фузариозная и гельминоспориозная корневые гнили, плесневение семян, фузариозная и тифулезная снежная плесень, спорынья) и др.[3]

С регламентами применения препаратов, содержащих прохлораз, можно ознакомиться, перейдя по ссылкам в таблице справа.

Баковые смеси. Нередко на зерновых применяют средство совместно с фунгицидами из группы морфолинов.[2]

Токсикологические данные
ДСД (мг/кг массы тела человека) 0,01
ОДК в почве (мг/кг) 0,3
ПДК в воде водоемов (мг/дм3) 0,05 (с.-т.)
ОБУВ в воздухе рабочей зоны (мг/м3) 0,1
ОБУВ в атмосферном воздухе (мг/м3) 0,001
МДУ в продукции (мг/кг):
в зерне хлебных злаков
 2,0
в свекле сахарной
 0,1
ВМДУ в импортируемой продукции (мг/кг):
в грибах
 3,0
в лене (семена)
 0,05
в молоке
 0,05
в мясе млекопитающих (кроме морских животных)
 0,5
в мясе птицы
 0,05
в отрубях (необработанных)
 7,0
в перце (черный, белый)
 10,0
в подсолнечнике (масло нерафинированное)
 1
в подсолнечнике (семена)
 0,5
в рапсе (зерно)
 0,7
в субпродуктах млекопитающих
 10,0
в субпродуктах птицы
 0,2
в цитрусовых
 10,0
в яйцах
 0,1

Токсикологические свойства и характеристики

Полезные виды. Препарат безопасен для пчел и ихневмонида Coccygominus turionellae в концентрации 0,19%.[2] Высокотоксичен для водных организмов.[6]

В почве. В дозе 12 мг/кг значительно ингибировал процессы аммонификации в почве.[2]

Теплокровные. Малотоксичен, ЛД50 оральная для крыс 1,6 г/кг, мышей – 2,4. кожно-резобтивная токсичность для крыс ЛД50 более 5г/кг. Двухлетнее скармливание с пищей в дозе 30 мг/кг корма не вызывало отрицательных последствий у собак.[2]

Классы опасности. Препараты на основе прохлораза относятся к 3 классу опасности для человека и 3 классу опасности для пчел.[3]

 

Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с ГН 1.2.3111-13.[1]

 

Оставьте свой отзыв:

Отзывы:

Комментарии для сайта Cackle

Составитель:

 

Страница внесена:

Последнее обновление: 17.09.18 15:00

Список источников

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Литературные источники:
1.

Гигиенические нормативы содержания пестицидов в объектах окружающей среды (перечень). Гигиенические нормативы ГН 1.2.3111-13  Скачать >>>

2.
Голышин Н. М. Фунгициды. - М.: Колос, 1993. -319 с.: ил.
3.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2013 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

4.
Мельников Н.Н. Пестициды. Химия, технология и применение. - М.: Химия, 1987. 712 с.
5.

Определение остаточных количеств прохлораза в ботве и корнеплодах свеклы методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Методические указания. МУК 4.1.2393-08

6.
Попов С.Я. Основы химической защиты растений. Попов С.Я., Дорожкина Л.А., Калинин В.А./ Под ред. профессора С.Я Попова. - М.: Арт-Лион, 2003. - 208 с.
Свернуть Список всех источников